AQLテーブルに精通する：品質管理手法の基本 一般的に,標準 iso2859 , bs6001 , ANSI / ASQZ1 . 4 , DIN40080サンプリング手順,および属性による検査用のテーブルが検査の実行に採用されています.が、異なるコード,では、これらの規格はほとんど同じです。ルール. サンプリング,複数のサンプリング検査。,各サンプルが検査された後,ロットを受け入れる,拒否する,または別のサンプルを採取する.が決定されますが、最大数は規定されていますサンプルの,その後、ロットを受け入れるか拒否するかの決定に到達する必要があります. サンプリング,二重サンプリング検査。最初のサンプルの検査により、ロットを受け入れる,拒否する,か、2番目のサンプルを採取するかが決定されます。必要に応じて2番目のサンプル,を検査し,、ロットを受け入れるか拒否するかを決定します.。 ランダムサンプリングは、一般に、受け入れサンプリング理論,でサンプルユニットを選択するプロセスで使用されるため、検討中のすべてのユニットが同じ確率で選択されます.。 確率が等しいランダム選択の許容可能な方法は、標準での乱数表の使用です,属性による検査のためのサンプリング手順と表を説明する軍用規格. 検査通常の検査よりも厳しい抜取基準による厳格な検査.提出された品質のレベルが十分に低い場合の保護手段として、一部の検査システムでは厳格な検査が使用されます.拒否率が高い提出された製品の品質を改善するためにサプライヤーを導くことが期待されています. 検査通常の検査よりも小さいサンプルサイズを必要とするサンプリング計画による検査の削減.提出された品質のレベルが十分に良好であり、他の規定された条件が適用される場合、経済的手段として一部の検査システムで検査の削減が使用されます.。 検査,通常の状況下でサンプリング計画によって使用される通常の検査. 許容品質レベル（aql）： 許容レベル（AQL）は、サンプリング検査,の目的で,プロセス平均.として満足できると見なすことができる最大不良率として定義されます。 検査レベル： 規格では、3つの一般検査レベルと4つの特別検査レベルが規定されています.。これらの7つのレベルにより、ユーザーは検査のコストと必要な保護の量のバランスをとることができます.。 2つのAQLテーブルがあります.最初のテーブルは、S1 , S2 , GII ,GIII,などの選択されたサンプルプラン,に基づいて使用する'コード文字'を示します etc . ,GIIIが最も厳しいテストです,GIIが標準であり、最も一般的に使用されています....

AQLテーブルは、製品の品質が期待に応えることを保証するために、国際的な品質基準に組み込まれています.。 表は、注文数量と許容品質許容レベル（I , II ,またはIII）.に従って検査するサンプリングサイズを決定します。98％の人が使用する標準のAQLサンプリング計画はレベルIIです。通常の製品検査用. ご注文に複数の参照がある場合,、理想的には、各参照,に対して最低でもレベルIIの検査を実行する必要があります.。 標準注文,の場合、AQLの標準レベルIIは、追加のリスクを冒したくない場合に参照ごとにチェックする必要がある最小サンプリングサイズを示します.複数の参照注文で一般的なレベルIIサンプリングサイズを検査する場合, 次に、サンプリングサイズは希釈され、参照数で除算されます,サンプリングサイズは十分に代表的であってはならないため、リスクが高まります.。

検査用のAQLサンプリングサイズを見つけるために,最初のチャートを見て、左側に生成されたアイテムの合計の範囲を見つけます.レベルI , II ,とIII ,を選択できますレベルIIIが最も厳しいテストであり、レベルIが最も厳しい.レベルIIが標準であり、最も一般的に使用されます.。たとえば、,で8 , 000アイテムを生産している場合,レベルIIの結果、文字Lが生成されます。これは、2番目の表の200項目の検査に対応します.。 2番目のAQLチャート,の上部に、0〜10の範囲の欠陥レベル,があり、各タイプの欠陥に適用するレベルを選択できます。重大,メジャー,およびマイナー.ほとんど輸入業者は通常、0/2 . 5/4 . 0＆0/1 . 5/4 . 0 ,の標準的な欠陥レベルを選択しますが、0/1 . 0/1 [を選択することもできます。標準の0/2 . 5/4 . 0欠陥を使用する場合、自動車産業.などのリスクの高い製品の場合は. 0または0/1 . 5/2 . 5レベルとサンプルサイズが200 ,の場合、重大な欠陥が0を超える,、重大な欠陥が10つ,、または軽微な欠陥が14つ,ある場合は、もちろん出荷を拒否する必要があります.。検査結果を受け取った後に何をすべきかについての決定はあなたにあります.ほとんどの輸入業者は、可能な限り改善するためにすべての検査結果をベンダー/メーカーと話し合います. 検査結果がAQL限界に非常に近い場合,、見つかった欠陥のレベルが許容できるかどうかを再確認することが重要です.。