• AQLテーブル
    AQLテーブルに精通する:品質管理手法の基本 一般的に,標準 iso2859 , bs6001 , ANSI / ASQZ1 . 4 , DIN40080サンプリング手順,および属性による検査用のテーブルが検査の実行に採用されています.が、異なるコード,では、これらの規格はほとんど同じです。ルール. サンプリング,複数のサンプリング検査。,各サンプルが検査された後,ロットを受け入れる,拒否する,または別のサンプルを採取する.が決定されますが、最大数は規定されていますサンプルの,その後、ロットを受け入れるか拒否するかの決定に到達する必要があります. サンプリング,二重サンプリング検査。最初のサンプルの検査により、ロットを受け入れる,拒否する,か、2番目のサンプルを採取するかが決定されます。必要に応じて2番目のサンプル,を検査し,、ロットを受け入れるか拒否するかを決定します.。 ランダムサンプリングは、一般に、受け入れサンプリング理論,でサンプルユニットを選択するプロセスで使用されるため、検討中のすべてのユニットが同じ確率で選択されます.。 確率が等しいランダム選択の許容可能な方法は、標準での乱数表の使用です,属性による検査のためのサンプリング手順と表を説明する軍用規格. 検査通常の検査よりも厳しい抜取基準による厳格な検査.提出された品質のレベルが十分に低い場合の保護手段として、一部の検査システムでは厳格な検査が使用されます.拒否率が高い提出された製品の品質を改善するためにサプライヤーを導くことが期待されています. 検査通常の検査よりも小さいサンプルサイズを必要とするサンプリング計画による検査の削減.提出された品質のレベルが十分に良好であり、他の規定された条件が適用される場合、経済的手段として一部の検査システムで検査の削減が使用されます.。 検査,通常の状況下でサンプリング計画によって使用される通常の検査. 許容品質レベル(aql): 許容レベル(AQL)は、サンプリング検査,の目的で,プロセス平均.として満足できると見なすことができる最大不良率として定義されます。 検査レベル: 規格では、3つの一般検査レベルと4つの特別検査レベルが規定されています.。これらの7つのレベルにより、ユーザーは検査のコストと必要な保護の量のバランスをとることができます.。 2つのAQLテーブルがあります.最初のテーブルは、S1 , S2 , GII ,GIII,などの選択されたサンプルプラン,に基づいて使用する'コード文字'を示します etc . ,GIIIが最も厳しいテストです,GIIが標準であり、最も一般的に使用されています....
  • 製品検査にはどのような品質基準を使用していますか?
    AQLテーブルから選択された許容品質限界サンプリングサイズ,に基づいて、ランダムな生産サンプルを慎重に選択します.各サンプルを検査し、欠陥を重大,メジャー,とマイナー欠陥.に分類します。これらの定義には詳細な製品チェックリストを使用します.、考慮する必要のある製品固有の問題がある場合は、修正を行うように求められます.。 重大な欠陥-経験と判断が示す欠陥は、ユーザーに危険または有害をもたらす可能性があり,、または製品を政府による押収の対象にする.。 重大な欠陥-重大な欠陥以外の欠陥があるユニットは、故障につながる可能性があります,、または標準から逸脱した美的欠陥または構造上の問題がある.意図された目的のためのユニットの使いやすさを大幅に低下させます.結果として,顧客の返品を引き起こす可能性があります. 軽微な欠陥-意図された目的のためにユニットの使いやすさを低下させる可能性が低い欠陥があるユニット,、または製品の効果的な使用にほとんど関係のない確立された基準からの逸脱. 各タイプで見つかった欠陥の数に応じて,出荷を受け入れるか拒否するかをアドバイスします.その後、提供された詳細なレポートに基づいて独自の決定を下すことができます,ベンダーと調査結果について話し合います,彼にやり直し,再生産,または欠陥のある製品の整理.を依頼します。
  • AQLテーブルの使用方法は?
    AQLテーブルは、製品の品質が期待に応えることを保証するために、国際的な品質基準に組み込まれています.。 表は、注文数量と許容品質許容レベル(I , II ,またはIII).に従って検査するサンプリングサイズを決定します。98%の人が使用する標準のAQLサンプリング計画はレベルIIです。通常の製品検査用. ご注文に複数の参照がある場合,、理想的には、各参照,に対して最低でもレベルIIの検査を実行する必要があります.。 標準注文,の場合、AQLの標準レベルIIは、追加のリスクを冒したくない場合に参照ごとにチェックする必要がある最小サンプリングサイズを示します.複数の参照注文で一般的なレベルIIサンプリングサイズを検査する場合, 次に、サンプリングサイズは希釈され、参照数で除算されます,サンプリングサイズは十分に代表的であってはならないため、リスクが高まります.。
  • AQLテーブルでサンプリングサイズを見つける方法は?
    検査用のAQLサンプリングサイズを見つけるために,最初のチャートを見て、左側に生成されたアイテムの合計の範囲を見つけます.レベルI , II ,とIII ,を選択できますレベルIIIが最も厳しいテストであり、レベルIが最も厳しい.レベルIIが標準であり、最も一般的に使用されます.。たとえば、,で8 , 000アイテムを生産している場合,レベルIIの結果、文字Lが生成されます。これは、2番目の表の200項目の検査に対応します.。 2番目のAQLチャート,の上部に、0〜10の範囲の欠陥レベル,があり、各タイプの欠陥に適用するレベルを選択できます。重大,メジャー,およびマイナー.ほとんど輸入業者は通常、0/2 . 5/4 . 0&0/1 . 5/4 . 0 ,の標準的な欠陥レベルを選択しますが、0/1 . 0/1 [を選択することもできます。標準の0/2 . 5/4 . 0欠陥を使用する場合、自動車産業.などのリスクの高い製品の場合は. 0または0/1 . 5/2 . 5レベルとサンプルサイズが200 ,の場合、重大な欠陥が0を超える,、重大な欠陥が10つ,、または軽微な欠陥が14つ,ある場合は、もちろん出荷を拒否する必要があります.。検査結果を受け取った後に何をすべきかについての決定はあなたにあります.ほとんどの輸入業者は、可能な限り改善するためにすべての検査結果をベンダー/メーカーと話し合います. 検査結果がAQL限界に非常に近い場合,、見つかった欠陥のレベルが許容できるかどうかを再確認することが重要です.。
  • 検査が失敗した場合はどうすればよいですか?
    A .慌てる必要はありません,落ち着いて検査レポート/アラートの詳細を確認してください.時々,失敗した結論の検査レポートは必ずしも特定のビジネスに基づいてバッチが受け入れられないことを意味するわけではありません価格,ターゲットクライアント,契約期間,などの状況, .ベストプラクティスは、レポートを詳細に確認してから決定することです. b .商品をそのまま受け入れることの意味を考慮しますが、配達圧力のためにビジネスの完全性を損なうことはありません,顧客を永久に失い、潜在的な法的問題に陥るよりも、出荷を遅らせる方がよい.。 c .検査結果をサプライヤーと共有し、直ちに行動を交渉します(e . g .生産停止,潜在的な欠陥をカバーするためにいくつかの追加製品を要求します,割引を要求します,遅延出荷,は再検査を手配し、サプライヤーにそれらの費用を負担するよう依頼します,など. . .) d .長期的な是正措置を求めるか実施する.(購入契約にペナルティ条項を追加する,欠陥の制限と製品仕様を期限内に定義する,将来のすべての注文で再検査を実行する,製品を監視する生産の初期段階,など). 私たちの検査の包括的な試験基準は、製品の機能,性能,全体的な外観,とすべての非食品検査の寸法.をカバーしています,国際的に認められたANSI / ASQ Z1 . 4( ISO 2859-1)統計的サンプリング手順,検査された製品が代表的なサンプルであることを確認する,サプライヤーがサンプルサイズと合格しきい値を決定するためにテストすることを望んでいるサンプルではない,国際的な許容品質限界(AQL)標準. また、加工食品や生鮮食品の検査をグローバルに実施しています.検査官は製品ファミリーごとに訓練を受けており、生産地域または港で検査を実施します(到着時の検査用).使用しているサンプリング方法はCODEX alimentarius .
  • 貨物の到着時に不適合品が見つかった場合はどうなりますか?
    不適合品が当社の性能履歴で工場から出荷されることはめったにありません.ほとんどの場合,出荷中に根本原因が損傷していることが判明したか、検査に失敗した後に出荷が承認され、購入者は再検査や欠陥選別サービスを行わずに出荷するのに十分な工場(商品を作り直すことになっている可能性が高い).したがって,製品検査レポートを詳細に調査し、結果と今後のアクションについて話し合う必要があります。工場,は、特定のサンプリングサイズまたは検査に失敗した後の全量で再検査または欠陥分類サービスを予約し、輸送中の損傷から製品を保護するために配送パートナーと協力することを強くお勧めします.。調査後の検査員のミス,検査料の返金.
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